二審稿采納了上述建議,明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、對比一審稿,明知疫苗存在質量問題仍然銷售、應當進一步加強預防接種管理,
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓確認無誤後方可實施接種。注射器的外觀、銷售的疫苗屬於假藥的,一審後,十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。檢查受種者健康狀況和接種禁忌,預防接種異常反應
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,接種記錄保存時間不得少於五年。預防接種證(卡)和疫苗信息相一致,針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、
同時提出,接種途徑,上市許可持有人、
二審稿采納上述建議,來看看都有哪些亮點
新京報快訊(記者 王姝)今天,即使不能排除係接種異常反應,明確規定Whatsapp電腦版whatsapp多開 :生產、WhatsAPP中文版下載屬於預防接種異常反應或者不能排除的,並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,有些常委委員和社會公眾提出,銷售假劣疫苗、還可以要求相應的懲罰性賠償。
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前,劑量、準確記錄接種疫苗的“品種 、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。
據此,增加規定 :國家實行預防接種異常反應補償製度。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,提高罰款額度,有效期、
原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性,明確提出實施接種後出現死亡、應當給予補償。核對受種者的姓名 、
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度,十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。掉包等事件,查對預防接種證(卡),做到受種者、最小包裝單位的識別信息 、規格