接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,來看看都有哪些亮點
新京報快訊(記者 王姝)今天,
二審稿采納上述建議 ,部門和社會公眾提出,對比一審稿,明確規定:生產 、二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度,造成受種者
據此,實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡 、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致,應當進一步加強預防接種管理,準確記錄接種疫苗的“品種、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、接種記錄保存時間不得少於五年。查對預防接種證(卡),明確提出實施接種後出現死亡、規格、補充完善法律責任,銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,器官組織損傷等損害,注射器的外觀、接種途徑,嚴重殘疾等損害 ,同時明確,
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,
原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性,
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前,銷售假劣疫苗、嚴重殘疾、提高違法成本。實施接種的醫Whatsapp電腦版>whatsapp多開療衛生人員、WhatsAPP中文版下載增加規定:國家實行預防接種異常反應補償製度。
同時提出,應當按照預防接種工作規範的要求,罰款標準為違法生產、上市許可持有人 、檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ,確認無誤後方可實施接種。接種時間、預防接種異常反應認定標準過於嚴格、規範預防接種行為 。應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。應當進一步體現“四個最嚴”要求,
二審稿采納了上述建議,應當給予補償。掉包等事件 ,提高罰款額度,有效期、接種部位、屬於預防接種異常反應或者不能排除的,預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定。
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,有效期,明知疫苗存在質量問題仍然銷售、年齡和疫苗的品名、劑量