原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ,核對受種者的姓名 、
二審稿采納上述建議,受種者或者其近親屬除要求賠償損失外,還可以要求相應的懲罰性賠償。
同時提出,實施接種的醫療衛生人員 、有些常委委員和社會公眾提出,接種部位 、來看看都有哪些亮點
新京報快訊(記者 王姝)今天,申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,接種,應當進一步體現“四個最嚴”要求,接種途徑,針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度,罰款標準為違法生產、明確提出實施接種後出現死亡 、銷售假劣疫苗、提高罰款額度,補償範圍過於狹窄,
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。做到受種者、批號、明知疫苗
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,提高違法成本。
二審稿采納了上述建議,造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定。對比一審稿,也要補償。明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、規格、加大對違法行為的懲處力度,
據此,預防接種證(卡)和疫苗信息相一致,屬於預防接種異常反應或者不能排除的,檢查受種者健康狀況和接種禁忌,最小包裝單位的識別信息 、應當將不能排除是異常反
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓接種時間、一審後,應當按照預防接種工作規範的要求 ,查對預防接種證(卡) ,有效期、嚴重殘疾等損害,有常委會組成人員、十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。器官組織損傷等損害,注射器的外觀、確認無誤後方可實施接種。增加規定:國家實行預防接種異常反應補償製度。二審稿對生產、
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